Η βουλευτής του ΣΥΡΙΖΑ Κατερίνα Νοτοπούλου αποκάλυψε τη δική της ιστορία με μια σπάνια αυτοάνοση ασθένεια που της στέρησε σε μεγάλο βαθμό την ακοή της. Σε διαδικτυακή εκπομπή, περιέγραψε το πώς έχει μάθει να ζει με την αναπηρία που άλλαξε τη ζωή της.
Η διάγνωση και η επιρροή στη ζωή της
Το 2015, η κ. Νοτοπούλου αρρώστησε από μια σπάνια ασθένεια που δύσκολα διαγνώστηκε αρχικά. «Το βίωσα σαν εφιάλτη. Με καθήλωσε σε πολλά επίπεδα σωματικά», είπε στην εκπομπή FEMALE της Ανθής Σαλαγκούδη. Η απώλεια ακοής ήταν μόνο ένα μέρος του προβλήματος που αντιμετώπισε.
Σήμερα βασίζεται κυρίως στη χειλεανάγνωση και φοράει ακουστικά βαρηκοΐας που βοηθούν περιορισμένα. Πρακτικά δεν ακούει, όπως ομολόγησε. Ωστόσο, τόνισε ότι υπάρχουν και άλλες αόρατες αναπηρίες που δεν γνωρίζει καλά η κοινωνία.
Πώς προσαρμόστηκε και τι της έδωσε δύναμη
Η προσαρμογή ήταν σταδιακή και χρονοβόρα. «Μαθαίνεις να ζεις με αυτά, χρειάζεται χρόνος. Δεν ήμουν όπως είμαι τώρα», εξήγησε. Κατέκτησε νέους τρόπους επικοινωνίας και αισθητηριακής αντίληψης.
Αυτό που της έδωσε δύναμη ήταν η θέλησή της να ακούει τους ανθρώπους, ακόμα κι αν δεν μπορούσε χρησιμοποιώντας τα αυτιά της. «Ακόμα κι αν δεν μπορώ με τα αυτιά μου, θέλω πάρα πολύ να ακούω αυτό που έχουν να μου πουν», τόνισε. Θεώρησε αυτή τη σχέση με τους άλλους ως τον λόγο της ύπαρξής της.
Το μήνυμα για τις αόρατες αναπηρίες
Η Κατερίνα Νοτοπούλου επιστρατεύθηκε για να ενημερώσει το κοινό σχετικά με τις αναπηρίες που δεν φαίνονται εξ αρχής. Πολλοί άνθρωποι ζουν με χρόνιες συνθήκες που δεν είναι ορατές στο βλέμμα, αλλά επηρεάζουν καθημερινά τη ζωή τους.
Η απόκαλυψή της έρχεται να υπενθυμίσει ότι η σπάνια ασθένεια και η δυσλειτουργία που συνοδεύει δεν είναι αποκλειστικά θέματα υγείας, αλλά ζητήματα κοινωνικής ενσωμάτωσης και αποδοχής.
