Στη Θεσσαλονίκη χορηγήθηκε για πρώτη φορά στο ΕΣΥ τοπική γονιδιακή θεραπεία σε παιδί με δυστροφική πομφολυγώδη επιδερμόλυση την Τετάρτη 22 Απριλίου 2026. Η παρέμβαση έγινε στο Νοσοκομείο Αφροδισίων και Δερματικών Νόσων Θεσσαλονίκης.
Τι ακριβώς συνέβη
Η θεραπεία με μπερεμαγένη γκεπερπαβέκη εφαρμόστηκε στο παιδιατρικό περιστατικό απευθείας στις δερματικές βλάβες. Το φάρμακο παρασκευάστηκε εξατομικευμένα στο φαρμακείο της Αποκεντρωμένης Οργανικής Μονάδας Ν.Α.Δ.Ν.Θ. και χορηγήθηκε υπό μορφή γέλης. Η παρέμβαση στόχευσε στην αποκατάσταση του γονιδίου που παράγει κολλαγόνο 7, την αιτία της δυστροφικής πομφολυγώδους επιδερμόλυσης.
Η διαδικασία διενεργήθηκε από τη διεπιστημονική ομάδα της Α’ Πανεπιστημιακής Κλινικής Δερματικών και Αφροδισίων Νοσημάτων. Επίβλεψη ασκήθηκε από τη Διευθύντρια, καθηγήτρια Έλενα Σωτηρίου. Την εφαρμογή ανέλαβε η Επίκουρη Καθηγήτρια και ιατρός δερματολόγος Δήμητρα Κυρίτση. Η νοσοκομειακή φαρμακοποιός Νικολέτα Τάσιου διασφάλισε την ποιότητα του παρασκευάσματος. Η χορήγηση έγινε σε άσηπτο χώρο και θα επαναλαμβάνεται σε εβδομαδιαίες συνεδρίες.
Αντιδράσεις, πλαίσιο και επιπτώσεις
Η θεραπεία έχει λάβει έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Υγείας το 2025 ως η πρώτη που στοχεύει απευθείας το αίτιο της νόσου. Μέχρι σήμερα οι διαθέσιμες επιλογές βελτιώνουν μόνο την επούλωση και διαχειρίζονται συμπτώματα. Η εισαγωγή της μπερεμαγένης γκεπερπαβέκης δίνει δυνατότητα παραγωγής κολλαγόνου 7 τοπικά στις πληγές.
Η διοίκηση του Ιπποκράτειου επιτάχυνε τις διαδικασίες προμήθειας και εισαγωγής του φαρμάκου. Στην πράξη, η εφαρμογή απαιτούσε εξειδικευμένη τεχνική και στενή συνεργασία νοσηλευτικού και ιατρικού προσωπικού. Το περιστατικό τοποθετεί το νοσοκομείο ανάμεσα στα λίγα κέντρα διεθνώς που εφαρμόζουν αυτή την αγωγή.
Τι ακολουθεί / Ανάλυση
Ο ασθενής θα παρακολουθείται κλινικά και εργαστηριακά καθ’ όλη τη διάρκεια των επαναλαμβανόμενων συνεδριών. Η ομάδα σχεδιάζει καταγραφή της έκβασης με στόχο χρήση πρωτοκόλλου για μελλοντικούς ασθενείς. Η επιτυχής εφαρμογή θα επιτρέψει ευρύτερη πρόσβαση στη θεραπεία για πάσχοντες στην Ελλάδα.
Η τεχνική χρήση ερπητοϊού τύπου 1 ως φορέα γονιδίου απαιτεί συνεχή έλεγχο ασφαλείας. Το νοσοκομείο δηλώνει ότι οι διαδικασίες ασφάλειας και ποιότητας τηρήθηκαν αυστηρά. Επόμενα βήματα περιλαμβάνουν ενδεχόμενες νέες εφαρμογές και παρακολούθηση αποτελεσμάτων σε βάθος χρόνου.
